- 2025/02/04企業医療関係者臨床試験部
- 治験・製造販売後臨床試験 責任医師交代に伴う手続きについて
- 2025/02/04企業医療関係者臨床試験部
- 継続審査 受託研究契約期間の延長手続きについて
- 2025/02/04企業医療関係者臨床試験部
- 2025年度製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
- 2025/02/04臨床試験部企業
- 製造販売後調査の実施状況報告について
- 2025/2/04研究者企業臨床試験部
- ARO協議会第12回学術集会HPがオープンしました。
- 2024/12/11臨床試験部企業
- 2025年1月の審議資料締切について
- 2024/11/26研究者臨床試験部
- 生命倫理審査委員会へ倫理申請する研究の該当性基準が「ゲノム解析の有無」から「遺伝子情報を扱うか否か」に変更となりました。
- 2024/11/19研究者医療関係者臨床試験部
- 臨床試験へのRBA実装のための研修 参加者募集のお知らせ
- 2024/11/12研究者医療関係者臨床試験部
- Risk-based approach(RBA)実装のための取組み QMS/RBAの座談会・情報交換会 参加募集は終了しました
- 2024/11/12研究者臨床試験部
- JMPの貸出方法が変わりました。
- 2024/10/30研究者医療関係者臨床試験部
- 2024年度 治験・倫理審査委員会委員研修の募集を開始します。
- 2024/09/25研究者医療関係者臨床試験部
- Risk-based approach(RBA)実装のための取組み QMS/RBAの座談会・情報交換会 参加募集のお知らせ
- 2024/09/09研究者医療関係者臨床試験部
- 令和6年度 初中級モニター研修参加募集のお知らせ
- 2024/08/28企業臨床試験部
- 電子カルテの直接閲覧に関する誓約書
- 2024/08/28企業臨床試験部
- 直接閲覧の運用変更に伴う誓約書のご提出について
- 2024/07/24研究者臨床試験部
- 令和6年度データマネジャー養成研修は8/1より募集を開始します。
- 2024/07/24研究者医療関係者臨床試験部
- 令和6年度医師研修の募集を開始します。
- 2024/05/20研究者企業臨床試験部
- The REACTA FORUM2024のご案内
- 2024/03/25臨床試験部企業
- 2024年5月の審議資料締切について
- 2024/03/18研究者臨床試験部
- 2024年度の附属病院 生命倫理審査委員会の開催日程及び書類提出期限を掲載しました。
- 2024/02/20研究者医療関係者臨床試験部
- 専門職セミナーの募集開始のお知らせ
- 2024/01/22患者医療関係者
- フルボキサミンのコロナ重症化予防効果を調べる治験に参加していただける方を募集しています。
- 2024/01/15臨床試験部企業
- 製造販売後調査の実施状況報告について
- 2024/01/15企業医療関係者臨床試験部
- 2024年度製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
- 2024/01/15企業医療関係者臨床試験部
- 継続審査 受託研究契約期間の延長手続きについて
- 2023/12/04研究者臨床試験部
- 令和5年度 データマネジャー養成研修の募集を締め切りました。
- 2023/10/31患者医療関係者
- 川崎病の治療薬であるシクロスポリンAの研究に参加していただける方を募集しています。
- 2023/10/31研究者企業臨床試験部
- The REACTA FORUM2023のプログラムを更新しました。
- 2023/10/23研究者臨床試験部
- 2023年度「治験・倫理審査委員会委員研修」募集開始のお知らせ。
- 2023/10/23臨床試験部企業
- 2024年1月の審議資料締切について
- 2023/09/28研究者臨床試験部
- 10月2日よりデータマネージャー(DM)養成研修の募集を開始します。
- 2023/09/28研究者医療関係者臨床試験部
- 令和5年度医師研修のお知らせ
- 2023/09/25研究者企業臨床試験部
- The REACTA FORUM2023の参加登録を開始しました。
- 2023/09/05研究者医療関係者臨床試験部
- 令和5年度 初中級モニター研修参加募集のお知らせ
- 2023/08/24研究者臨床試験部
- 「Risk-based approach 実装の為の取組み」研修会のお知らせ
- 2023/03/16臨床試験部企業
- 製造販売後調査の実施状況報告について
- 2023/03/16臨床試験部企業
- 2023年5月の審議資料締切について
- 2023/01/23企業医療関係者臨床試験部
- 2023年度製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
- 2023/01/23企業医療関係者臨床試験部
- 2023年度に向けての治験継続のための手続きについて
- 2023/01/04研究者臨床試験部
- 「治験・倫理審査委員会委員研修」募集開始のお知らせ。
- 2022/12/07研究者臨床試験部
- 「Risk-based approach 実装の為の取組み」講演会のお知らせ。
- 2022/11/14研究者臨床試験部
- 観察研究倫理審査委員会のウェブページが公開されました。
- 2022/11/14研究者臨床試験部
- 生命倫理審査委員会の様式・テンプレート が改訂されました。
- 2022/11/14臨床試験部企業
- 2023年1月の審議資料締切について
- 2022/10/03研究者臨床試験部
- データマネージャー(DM)養成研修の募集を開始しました。
- 2022/09/12研究者医療関係者臨床試験部
- 各部署の配置が変更になりました。各室のご紹介でご確認ください。
- 2022/09/05企業臨床試験部
- DDworks利用申請シートの作成方法を更新し、新たに注意点を掲載しました。
- 2022/08/22研究者医療関係者臨床試験部
- 令和4年度 入門編モニター研修の募集を開始しました。
- 2022/04/01患者研究者医療関係者臨床試験部
- 新型コロナウイルスの治療薬・ワクチン等の開発を目的とした治験の検索サイトを開設しました。
- 2022/03/22臨床試験部企業
- 2022年5月の審議資料締切について
- 2022/03/15研究者医療関係者臨床試験部
- 採用情報を更新しました
- 2022/02/03企業医療関係者臨床試験部
- 製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
- 2022/02/02企業医療関係者臨床試験部
- 2022年度に向けての治験継続のための手続きについて
- 2022/1/27臨床試験部患者医療関係者企業
- 「COVID-19ワクチンに対する免疫応答を規定する機構の解明」の公開文書を更新しました。
- 2021/12/13研究者臨床試験部
- 令和3年度 データマネジャー養成研修の募集を締め切りました。
- 2021/12/13研究者臨床試験部
- 附属病院生命倫理審査委員会への提出書類の様式を一部変更しました。
- 2021/11/11臨床試験部
- 臨床試験部のウェブサイトを全面リニューアルしました。
- 2021/11/09研究者臨床試験部
- 2017年度~2020年度にデータマネジャー養成研修に参加された皆様へ
- 2021/11/08臨床試験部企業
- 2022年1月の審議資料締切について
- 2021/10/01研究者臨床試験部
- 令和3年度データマネジャー養成研修の募集を開始しました。
- 2021/09/22企業
- DDworks交付方法を公開しました。
- 2021/09/06臨床試験部企業
- 「製造販売後調査の申し込み手続きについて」を更新しました。
- 2021/08/24臨床試験部患者医療関係者企業
- COVID-19研究の公開文書を2件掲載しました
- 2021/08/18臨床試験部企業
- 新型コロナウィルス対策に伴う直接閲覧停止の期間延長について
- 2021/06/07臨床試験部医療関係者企業
- 治験分担医師・治験協力者の変更手続きについて
- 2021/05/25臨床試験部企業
- 直接閲覧実施(モニタリング、監査)の申し込み手続きについて