千葉大学病院 臨床試験部

お知らせ

 
2024/05/20研究者企業臨床試験部
The REACTA FORUM2024のご案内
2024/03/25臨床試験部企業
2024年5月の審議資料締切について
2024/03/18研究者臨床試験部
2024年度の附属病院 生命倫理審査委員会の開催日程及び書類提出期限を掲載しました。
2024/02/20研究者医療関係者臨床試験部
専門職セミナーの募集開始のお知らせ
2024/01/22患者医療関係者
フルボキサミンのコロナ重症化予防効果を調べる治験に参加していただける方を募集しています。
2024/01/15臨床試験部企業
製造販売後調査の実施状況報告について
2024/01/15企業医療関係者臨床試験部
2024年度製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
2024/01/15企業医療関係者臨床試験部
継続審査 受託研究契約期間の延長手続きについて
2023/12/04研究者臨床試験部
令和5年度 データマネジャー養成研修の募集を締め切りました。
2023/10/31患者医療関係者
川崎病の治療薬であるシクロスポリンAの研究に参加していただける方を募集しています。
2023/10/31研究者企業臨床試験部
The REACTA FORUM2023のプログラムを更新しました。
2023/10/23研究者臨床試験部
2023年度「治験・倫理審査委員会委員研修」募集開始のお知らせ。
2023/10/23臨床試験部企業
2024年1月の審議資料締切について
2023/09/28研究者臨床試験部
10月2日よりデータマネージャー(DM)養成研修の募集を開始します。
2023/09/28研究者医療関係者臨床試験部
令和5年度医師研修のお知らせ
2023/09/25研究者企業臨床試験部
The REACTA FORUM2023の参加登録を開始しました。
2023/09/05研究者医療関係者臨床試験部
令和5年度 初中級モニター研修参加募集のお知らせ
2023/08/24研究者臨床試験部
「Risk-based approach 実装の為の取組み」研修会のお知らせ
2023/03/16臨床試験部企業
製造販売後調査の実施状況報告について
2023/03/16臨床試験部企業
2023年5月の審議資料締切について
2023/01/23企業医療関係者臨床試験部
2023年度製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
2023/01/23企業医療関係者臨床試験部
2023年度に向けての治験継続のための手続きについて
2023/01/04研究者臨床試験部
「治験・倫理審査委員会委員研修」募集開始のお知らせ。
2022/12/07研究者臨床試験部
「Risk-based approach 実装の為の取組み」講演会のお知らせ。
2022/11/14研究者臨床試験部
観察研究倫理審査委員会のウェブページが公開されました。
2022/11/14研究者臨床試験部
生命倫理審査委員会の様式・テンプレート が改訂されました。
2022/11/14臨床試験部企業
2023年1月の審議資料締切について
2022/10/03研究者臨床試験部
データマネージャー(DM)養成研修の募集を開始しました。
2022/09/12研究者医療関係者臨床試験部
各部署の配置が変更になりました。各室のご紹介でご確認ください。
2022/09/05企業臨床試験部
DDworks利用申請シートの作成方法を更新し、新たに注意点を掲載しました。
2022/08/22研究者医療関係者臨床試験部
令和4年度 入門編モニター研修の募集を開始しました。
2022/04/01患者研究者医療関係者臨床試験部
新型コロナウイルスの治療薬・ワクチン等の開発を目的とした治験の検索サイトを開設しました。
2022/03/22臨床試験部企業
2022年5月の審議資料締切について
2022/03/15研究者医療関係者臨床試験部
採用情報を更新しました
2022/02/03企業医療関係者臨床試験部
製造販売後調査の契約期間延長手続きについて
2022/02/02企業医療関係者臨床試験部
2022年度に向けての治験継続のための手続きについて
2022/1/27臨床試験部患者医療関係者企業
「COVID-19ワクチンに対する免疫応答を規定する機構の解明」の公開文書を更新しました。
2021/12/13研究者臨床試験部
令和3年度 データマネジャー養成研修の募集を締め切りました。
2021/12/13研究者臨床試験部
附属病院生命倫理審査委員会への提出書類の様式を一部変更しました。
2021/11/11臨床試験部
臨床試験部のウェブサイトを全面リニューアルしました。
2021/11/09研究者臨床試験部
2017年度~2020年度にデータマネジャー養成研修に参加された皆様へ
2021/11/08臨床試験部企業
2022年1月の審議資料締切について
2021/10/01研究者臨床試験部
令和3年度データマネジャー養成研修の募集を開始しました。
2021/09/22企業
DDworks交付方法を公開しました。
2021/09/06臨床試験部企業
「製造販売後調査の申し込み手続きについて」を更新しました。
2021/08/24臨床試験部患者医療関係者企業
COVID-19研究の公開文書を2件掲載しました
2021/08/18臨床試験部企業
新型コロナウィルス対策に伴う直接閲覧停止の期間延長について
2021/06/07臨床試験部医療関係者企業
治験分担医師・治験協力者の変更手続きについて
2021/05/25臨床試験部企業
直接閲覧実施(モニタリング、監査)の申し込み手続きについて