●IRUD(未診断疾患イニシチアブ)について

IRUDとはInitiative on Rare and Undiagnosed Diseases(未診断疾患イニシアチブ)の略で、日本医療研究開発機構(AMED)の推進する研究として行われます。
IRUDでは日常の臨床現場で診断をつけるのが難しい患者さんを対象として、次世代シークエンサーと呼ばれる機械を用いて、遺伝子を幅広く調べる検査を行います。そして検査から得られたデータと患者さんの情報を総合し、患者さんが少ない病気や新しい病気の原因解明と診断を行い、治療を届けることを目的としています。
当院はIRUD拠点病院の一つであり、まずは成人の患者さんを対象としてこの研究としての検査(IRUD-A)を開始しました。かかりつけの医療機関からの、診断が難しい成人の患者さんのご紹介を受け付けています。(小児の患者さんを対象としたIRUD-Pにつきましても当院はその拠点病院ではありませんが、既に日本医療研究開発機構(AMED)により他に拠点病院が定められ、開始されております。)

□IRUD-A(成人希少未診断疾患イニシチアブ)についての詳しい説明はこちらをご覧ください。
IRUD-A 研究班ホームページ
http://www.irud.jp/irud-a.html

●研究への参加について

<患者さんとご家族の方へ>
当院での研究への参加を希望される方は、かかりつけの先生にご相談の上で、「診療情報提供書」の作成のため当院遺伝子診療部への問い合わせをお願いしてください。

<かかりつけの医療機関の方へ>
当院での研究への参加を希望される患者さんがいらっしゃる場合には、あらかじめ下記の「お問い合わせ先」まで御連絡ください。紹介用の書類(「診療情報提供書」、「コンサルトシート」および記入要領)を電子メールでお送りしますので、そちらに必要事項を記入の上で、メールにてご返送ください。

<お問い合わせ先>
千葉大学病院 遺伝子診療部
電話番号:043-226-2325(遺伝子診療部)